Swann Des Highlands Du Sud
femelle Berger Australien née le 05/12/2021
Swann est une de mes futures reproductrices, non en vente.
Née en mon élevage (Des Highlands Du Sud).
Elle aura sa première portée en 2024.
Physique : Rouge Dark Tricolore Minimal White, aux yeux bleus (dont 1 hétérochrome). Queue longue.
Génétique : porteur du gène "yeux bleus chez les tricolores" (rare) depuis au moins 11 générations (affichées à l'élevage) et également issue d'une lignée dont les marquages sont intensifiés (minimal white).
Swann a 26 champions de beauté dans les 6 dernières générations.
Caractère : Un charme fou, Swann est très curieuse et joueuse. Elle a un caractère en or, facile à éduquer. Pratique l'agility depuis qu'elle est chiot.
Née en mon élevage (Des Highlands Du Sud).
Elle aura sa première portée en 2024.
Physique : Rouge Dark Tricolore Minimal White, aux yeux bleus (dont 1 hétérochrome). Queue longue.
Génétique : porteur du gène "yeux bleus chez les tricolores" (rare) depuis au moins 11 générations (affichées à l'élevage) et également issue d'une lignée dont les marquages sont intensifiés (minimal white).
Swann a 26 champions de beauté dans les 6 dernières générations.
Caractère : Un charme fou, Swann est très curieuse et joueuse. Elle a un caractère en or, facile à éduquer. Pratique l'agility depuis qu'elle est chiot.
Informations sur Swann Des Highlands Du Sud
| Couleur | Rouge Dark Tricolore Minimal White aux yeux bleus (dont 1 hétérochrome bleu/ambre) |
| Puce | 250269610204431 |
| Inscrit au LOF ? | LOF |
| Cotation | 1 - Confirmé |
| ADN | OK (antagène + SCC) |
| Tares |
AOC : +/+ (indemne) APR-pcrd : +/+ (indemne) ataxie spinocérébelleuse : +/+ (indemne) cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne) céroÏde-lipofuscinose neuronale : +/+ (indemne) couleur : BbEE (porteuse rouge dark + rouge) couleur Merle : mm (indemne) dysplasie des coudes : ED0 (indemne) dysplasie des hanches : D (moyenne, accord écrit de la SCC pour la faire reproduire avec un mâle indemne) hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne) hypovitaminose B12 : +/+ (indemne) identification génétique : OK locus S : +/+ (indemne, sans panachure blanche) longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) macrothrombocytopénie congénitale : +/+ (indemne) maladie de villebrand : +/+ (indemne) manque de dent : aucune myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne) polydactylie : +/+ (indemne) rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne) sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) taux de consanguinité : 1% |
