Soka Des Highlands Du Sud
mâle Berger Australien né le 18/07/2023
Soka est un de mes futurs reproducteurs, non en vente.
Né en mon élevage (Des Highlands Du Sud) sous le nom Usko Soka.
Physique : Noir Tricolore Minimal White, aux yeux bleus. Queue longue.
Taille au garot : 51cm.
Génétique : porteur du gène "yeux bleus chez les tricolores" (rare) depuis au moins 12 générations (affichées à l'élevage) et également issue d'une lignée dont les marquages sont intensifiés (minimal white).
Caractère : Son caractère évoluera bien sûr mais pour l'instant, Soka est très câlin, très calme, non dominant, proche de l'Homme et observateur, un caractère en or comme sont ses parents.
Né en mon élevage (Des Highlands Du Sud) sous le nom Usko Soka.
Physique : Noir Tricolore Minimal White, aux yeux bleus. Queue longue.
Taille au garot : 51cm.
Génétique : porteur du gène "yeux bleus chez les tricolores" (rare) depuis au moins 12 générations (affichées à l'élevage) et également issue d'une lignée dont les marquages sont intensifiés (minimal white).
Caractère : Son caractère évoluera bien sûr mais pour l'instant, Soka est très câlin, très calme, non dominant, proche de l'Homme et observateur, un caractère en or comme sont ses parents.
Informations sur Soka Des Highlands Du Sud
Couleur | Noir Tricolore aux yeux bleus |
Puce | 250269610635745 |
Inscrit au LOF ? | LOF |
Cotation | 1 - Confirmé |
ADN | OK (antagène + SCC) |
Tares |
AOC : +/+ (indemne) APR-pcrd : +/+ (indemne) ataxie spinocérébelleuse : +/+ (indemne) cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne) céroÏde-lipofuscinose neuronale : +/+ (indemne) couleur Merle : mm (non porteur de Merle) dysplasie des coudes : ED0 (indemne) dysplasie des hanches : C (léger, à 12 mois / maturité musculaire et ligamentaire non terminées, à refaire à 24 mois) hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne) hypovitaminose B12 : +/+ (indemne) identification génétique : OK locus couleur : BbEE (porteur noir et marron) locus S : +/+ (indemne) par filiation longueur de queue (QC) : n/n (porteur queue longue) macrothrombocytopénie congénitale : +/+ (indemne) maladie de villebrand : +/+ (indemne) manque de dent : aucune myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne) rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne) sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/- (sensible) taux de consanguinité : 3% |