Saori Des Highlands Du Sud
femelle Berger Australien née le 21/09/2023
Saori est une de mes futures reproductrices, non en vente.
Née en mon élevage (Des Highlands Du Sud) sous le nom U'Saori.
Physique : Noire Tricolore Minimal White, aux yeux bleus (unique, très très rare, la première que je vois). Queue longue.
Saori est notre premier chiot femelle noire tricolore minimal white aux yeux bleus, autant vous dire que c'est une évidence pour moi de la garder à l'élevage, d'autant plus que ses résultats aux tests ADN sont parfaits.
Génétique : porteur du gène "yeux bleus chez les tricolores" (rare) depuis au moins 12 générations (affichées à l'élevage) et également issue d'une lignée dont les marquages sont intensifiés (minimal white).
Caractère : Son caractère sera défini en grandissant.
Née en mon élevage (Des Highlands Du Sud) sous le nom U'Saori.
Physique : Noire Tricolore Minimal White, aux yeux bleus (unique, très très rare, la première que je vois). Queue longue.
Saori est notre premier chiot femelle noire tricolore minimal white aux yeux bleus, autant vous dire que c'est une évidence pour moi de la garder à l'élevage, d'autant plus que ses résultats aux tests ADN sont parfaits.
Génétique : porteur du gène "yeux bleus chez les tricolores" (rare) depuis au moins 12 générations (affichées à l'élevage) et également issue d'une lignée dont les marquages sont intensifiés (minimal white).
Caractère : Son caractère sera défini en grandissant.
Informations sur Saori Des Highlands Du Sud
| Couleur | Noire Tricolore Minimal White aux yeux bleus |
| Puce | 250269610635917 |
| Inscrit au LOF ? | LOF |
| Cotation | 1 - Confirmé |
| ADN | OK (antagène + SCC) |
| Tares |
AOC : +/+ (indemne) APR-pcrd : +/+ (indemne) ataxie spinocérébelleuse : +/+ (indemne) cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne) céroÏde-lipofuscinose neuronale : +/+ (indemne) couleur Merle : mm (non porteuse merle) dysplasie des coudes : trop jeune (on attend ses 24 mois) dysplasie des hanches : trop jeune (on attend ses 24 mois) hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne) hypovitaminose B12 : +/+ (indemne) identification génétique : OK locus couleur : BbEE (porteuse noir et marron) locus S : +/+ (indemne) par filiation longueur de queue (QC) : n/n (porteuse queue longue) macrothrombocytopénie congénitale : +/+ (indemne) maladie de villebrand : +/+ (indemne) manque de dent : aucune myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne) polydactylie : +/+ (indemne) rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne) sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/- (sensible) taux de consanguinité : 3% |
